現如今政治、經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)都在迅猛地發(fā)展，人們對于生活品質(zhì)的要求也越來(lái)越高，在實(shí)驗研究方面的投入也逐漸提高，這對于實(shí)驗研究的準確性來(lái)說(shuō)就提出了更高的要求。

影響實(shí)驗研究準確性的因素通常有：設計思路、操作過(guò)程、實(shí)驗器材等，而我們通常投入較少、容易被忽略的一點(diǎn)則是實(shí)驗器皿清洗環(huán)節，對于一些比較精密的實(shí)驗來(lái)說(shuō)，實(shí)驗器皿中存在細微的雜質(zhì)都有可能導致實(shí)驗結果的偏差甚至失敗，因此實(shí)驗室玻璃器皿的清洗也尤為重要。

傳統的實(shí)驗室玻璃器皿清洗是靠人工清洗的，清洗用品則是肥皂、洗衣粉、洗潔精或自行配置的酸堿清洗劑等，清洗用水一般是自來(lái)水，這就可能造成試驗后殘留物無(wú)法清洗干凈、清洗劑本身的殘留、清洗用水中雜質(zhì)的殘留等問(wèn)題，同時(shí)導致了實(shí)驗結果與預期的偏差。

例如配體的純度對于做不對稱(chēng)催化的，以及利用配體來(lái)改進(jìn)某些金屬催化反應的化學(xué)工作者來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。如果清洗過(guò)程中有雜質(zhì)的殘留，就會(huì )導致前后配體的純度差異，反應條件篩選前后不在可比較前提下進(jìn)行，因而實(shí)驗結果無(wú)法重復，無(wú)法根據實(shí)驗結果分析設計下一步實(shí)驗方案，改進(jìn)試驗結果，一些好結果也由此被埋沒(méi)。

對普通民眾來(lái)說(shuō)，食品藥品檢驗研究院的檢測實(shí)驗應該是比較精密，檢驗結果較為、的。zui近跑了一趟市食品藥品檢驗研究院，發(fā)現實(shí)驗室里玻璃器皿的清洗仍然沿用著(zhù)傳統的手洗方式，而一些研究人員在訪(fǎng)問(wèn)調查中也反映到，雇傭人工手洗效果不佳，實(shí)驗經(jīng)常無(wú)法出現可觀(guān)的現象，也不能保證實(shí)驗的可重復性。對于這么重要的一個(gè)檢驗機構來(lái)說(shuō)不單單是增大了實(shí)驗結果的偶然性和工作量，更重要的是它不能給出的準確的檢測結果，我認為這對于消費者的健康安全和生產(chǎn)企業(yè)的正常生產(chǎn)來(lái)說(shuō)都是一種威脅，由此可能造成的危害也是無(wú)法想象的。

這表明了我國對于實(shí)驗研究室玻璃器皿的清洗還沒(méi)有非常重視，很多實(shí)驗室清洗的標準還是“內壁不掛水珠"，這相較于發(fā)達國家來(lái)說(shuō)就落后了很多。美國FDA在1963年GMP法中就有設備清潔作出規定，1967年德國就zui早出產(chǎn)上市了實(shí)驗室玻璃器皿清洗消毒機，后作為美國FDA清洗標準的制定者，因此發(fā)達國家很多實(shí)驗室都逐漸淘汰了傳統的人工清洗方式，改用專(zhuān)業(yè)的洗瓶機清洗。1978年的cGMP中規定了設備清洗章節，要求清洗設備的主要目的是防止污染或混料。工業(yè)界已提出分析檢測的*，如：10ppm；生物活性檢測*，如正常治療劑量的1/1000；或感官*，如“無(wú)視在殘留物"等等。

     因此實(shí)驗室玻璃器皿的正確嚴格清洗是非常值得重視的，在各大實(shí)驗室中，、專(zhuān)業(yè)化的玻璃器皿清洗機終將逐漸淘汰傳統的人工清洗方式。

     如果有讀者想要多交流了解有關(guān)實(shí)驗室玻璃器皿清洗的方法，請您與我們！