現代生物技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細胞培養有著(zhù)密切的關(guān)系，特別是在醫藥領(lǐng)域的發(fā)展，細胞培養更是具有更為重要的價(jià)值。

比如基因工程藥物或疫苗的研究生產(chǎn)大都是通過(guò)細胞培養來(lái)實(shí)現的，即使是科技飛速發(fā)展的今天，細胞工程、基因工程也離不開(kāi)細胞的培養。細胞培養在整個(gè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)中仍處于核心地位

在細胞培養實(shí)驗中，主要有3類(lèi)常見(jiàn)的培養用器皿，包括：培養器皿（培養瓶，培養皿等）、培養操作有關(guān)的器皿（貯液瓶、吸管等）、其他用品（離心管、燒杯、量筒等）




其中最為重要也是常用的器皿——培養皿

培養皿的分類(lèi)

根據材質(zhì)分類(lèi)，可將培養皿分為玻璃培養皿與塑料培養皿，玻璃培養皿經(jīng)過(guò)清洗高溫滅菌后可反復使用，而塑料培養皿為一次性使用，多用于致病菌的培養。由于玻璃培養皿的可再利用的屬性，玻璃培養皿仍處于主導地位。


培養皿的清洗方式
一般的清洗包括浸泡、刷洗、浸酸、沖洗和滅菌五個(gè)步驟。清洗后的玻璃器皿不僅要求視覺(jué)上看起來(lái)干凈，而且不能在培養表面殘留任何物質(zhì)。

01浸泡

初次使用和培養使用后的培養皿，均需用清水浸泡，以使附著(zhù)物軟化或被溶液掉。
培養過(guò)細胞后的器皿，則常附有大量蛋白質(zhì)和殘存的細胞、碎片等，干后不易洗掉，故用后要*浸入水中，避免留有氣泡或浮在液面上。


02刷洗

浸泡后的器皿，一般要用軟毛刷配合洗滌劑刷洗，以除去器皿表面附著(zhù)較牢的雜質(zhì)。工具不要太硬，刷洗要適度，過(guò)度會(huì )損害器皿表面光澤度，表面出現劃痕后，會(huì )影響細胞貼壁生長(cháng)，同時(shí)更容易破損。

03浸酸

酸液是由重鉻酸鉀、濃硫酸和蒸餾水按一定比例配制而成，酸液對器皿腐蝕作用輕微，但是長(cháng)時(shí)間浸泡的細胞瓶會(huì )變脆，而其強氧化作用可除掉刷洗不掉的微量雜質(zhì)。

浸酸是清洗過(guò)程中關(guān)鍵的一環(huán)。在接觸酸液之前必須做好防護，準備過(guò)肘的耐酸手套、相關(guān)面部和身體的防護器具及工作服等。


04沖 洗

在浸酸后，將器皿撈出，盡可能瀝干容器內的酸液，避免迸濺。先用自來(lái)水沖洗3-5次，然后用蒸餾水沖洗3-5次，最后用去離子水沖洗3-5次，以保證器皿內無(wú)酸液殘留，晾干或烘干備用。有條件的實(shí)驗室可使用超純水再次沖洗。

雖然器皿中殘留的酸液很少，但是對沖洗后的廢水處理，仍然要格外注意，如果量少可以存至廢液桶統一處理，如果量大要根據實(shí)際情況判定，能否直接將廢液排入下水道。

05滅 菌

為了避免有水蒸氣進(jìn)入培養器皿中，一般選擇干熱方式滅菌。將已烘干的培養瓶/皿和移液管進(jìn)行封口處理，使用雙層錫紙等材料包裹瓶口，移液管尾以脫脂棉填充后，過(guò)酒精燈快速灼燒。包裝封口過(guò)程中，避免使用紗布等易產(chǎn)生碎屑和纖維的材料，防止落入耗材中影響細胞培養，也避免使用膠帶等不耐高溫的材料，防止融化后不宜清理或導致起火。

待干熱滅菌箱降到室溫后，將處理好的培養耗材小心帶至細胞房中照射紫外，進(jìn)行表面消毒即可使用，記得在開(kāi)封后使用無(wú)菌PBS進(jìn)行潤洗。


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02多樣化清洗模式

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03預約試洗

關(guān)注服務(wù)號，進(jìn)入右下角應用支持欄目，進(jìn)入免費試洗界面，填寫(xiě)表單信息，寄送樣品進(jìn)行免費試洗，試洗結果通過(guò)視頻與樣品瓶寄回的方式展現，確保您所需清洗的瓶皿能夠*清洗干凈。